Минпромторг подготовил проект изменений, согласно которому упрощённые правила подтверждения страны происхождения отдельных медицинских изделий, лекарственных препаратов и средств реабилитации будут действовать и в 2026 году. Речь идёт о механизмах, позволяющих использовать сертификат СТ-1, реестровые записи без начисления баллов и подтверждение происхождения совокупностью документов — вместо обязательной балльной системы.
Проект сохраняет для участников закупок более гибкие условия работы и продлевает переходный период, предусмотренный Постановлением № 1875.
Что именно планируют продлить
Согласно инициативе Минпромторга, дополнительное время получат сразу три механизма подтверждения страны происхождения.
1. Сертификат СТ-1 — до 30 июня 2026 года
Использование СТ-1 сохранится для закупок товаров, входящих в перечень № 2, включая позиции:
362–378,
383–388,
390–399,
433,
а также ряд других медицинских изделий.
Это позволит участникам закупок продолжать подтверждать российское происхождение без получения балльного заключения.
2. Совокупность документов — до 30 июня 2026 года
Для товаров, относящихся к позициям 400–415 и 429–432 перечня № 2, Минпромторг предлагает сохранить возможность подтверждать страну происхождения набором документов.
К таким документам могут относиться:
техническая документация,
товаросопроводительные бумаги,
паспорт изделия,
договоры и иные материалы, подтверждающие фактическое производство на территории РФ.
3. Реестровые записи без баллов — до 30 ноября 2026 года
Продление коснётся только тех записей, которые будут сформированы до 30 июня 2026 года.
Таким компаниям разрешат использовать такие записи в закупках вплоть до 30 ноября 2026 года, даже без балльной оценки.
Когда изменения начнут действовать
Вступление нововведений запланировано на 1 января 2026 года.
Общественное обсуждение продлится до 19 декабря, после чего документ может быть направлен на утверждение.
Почему продление важно
Предлагаемое продление переходного периода позволяет:
избежать резкого перехода только на балльную систему;
обеспечить доступность продукции на закупках;
дать производителям и поставщикам время для адаптации;
снизить риски отклонения заявок из-за отсутствия балльного заключения;
сохранить конкуренцию и стабильность поставок медицинских изделий и лекарств.
Это особенно важно для компаний, которые участвуют в государственных и корпоративных закупках, ориентируются на перечень № 2 и планируют поставки в 2026 году.
Что делать участникам закупок уже сейчас
Чтобы не столкнуться с ограничением доступа к торгам в 2026 году, компаниям стоит:
проверить, к какой группе позиций перечня № 2 относится продукция;
заранее оформить сертификат СТ-1 или подготовить комплект необходимых документов;
при необходимости успеть сформировать реестровую запись до 30 июня 2026 года;
оценить, потребуется ли получение балльного заключения после завершения переходного периода.
